Strasbourg Translational Neuroscience & Psychiatry - UMR_S 1329 - CRBS - Centre de recherche en biomédecine de Strasbourg - Université de Strasbourg

Modèle d'affect négatif induit par le sevrage après administration aiguë et chronique de morphine

Wed, 15 May 2024 14:00:00 +0200

L'étude s'intéresse à trois modèles d'affect négatif dû à un sevrage précipité par la naloxone:

Sevrage suite à un traitement aigu de morphine
Sevrage suite à un traitement chronique constant de morphine
Sevrage suite à un traitement chronique croissant de morphine

L'équipe a mis en évidence qu'il était nécessaire de recevoir un traitement chronique de morphine pour observer un déficit d'interaction social et un comportement de type désespéré. De plus les trois modèles induisent un comportement de type anxieux.

Dans l'ensemble, ces modèles contribueront à l'étude des circuits comportementaux et neuronaux impliqués dans les différents signes affectifs négatifs caractérisant les troubles liés à l'utilisation d'opioïdes.

Source: Ozdemir D. et al. Model of negative affect induced by withdrawal from acute and chronic morphine administration in male mice. Scientific Reports 14, (2024). https://doi.org/10.1038/s41598-024-60759-3

Contact: Emmanuel Darcq, edarcq[at]unistra.fr

NeuroTechnologies INSERM

Fri, 12 Apr 2024 14:00:00 +0200

Le programme d’impulsion dédié aux NeuroTechnologies de l’INSERM a été officiellement lancé le 12 avril 2024 ! Le projet « Probing & Modulating the Brain Activity » permettra à l'équipe de développer les projets de stimulation ciblant le cervelet sur la plateforme du CEMNIS, avec des nouvelles collaborations (Charalambos Papaxanthis, Charlotte Rosso, Marion Plaze, Jean-François Aubry)

Liens:

https://pro.inserm.fr/rubriques/support-a-la-recherche/trouver-un-financement/les-programmes-dimpulsion-de-linserm/neurotechnologies-2023

Prix de thèse

Fri, 12 Apr 2024 14:00:00 +0200

Une conception multidimensionnelle de l'apathie permet-elle de mieux en comprendre les mécanismes ? Approche cognitive et électrophysiologique.

Trouble du Déficit de l’Attention avec ou sans Hyperactivité (TDAH)

Fri, 12 Apr 2024 14:00:00 +0200

Le trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) : Strasbourg est l'une des villes leaders dans son dépistage et son traitement

Liens:

Officialisation de l'unité INSERM UMR-S 1329

Mon, 01 Jan 2024 14:00:00 +0100

L'unité INSERM UMR-S 1329, résultante de la fusion des ex-UMR-S 1114 & 1118, prend officiellement fonction en ce 1^er Janvier 2024. Cette nouvelle multi-équipe INSERM est dirigée par Luc Dupuis et co-dirigée par Anne Giersch (team Pychiatrie), Laurence Lalanne & Emmanuel Darcq (team Addictions) et Caroline Rouaux (team SLA-DFT).

Une hormone hypothalamique liée à des dysrégulations métaboliques dans la SLA

Fri, 14 Apr 2023 14:00:00 +0200

Les travaux de Matei Bolborea, chercheur dans l'unité, ont permis de mettre en évidence que la perte de neurones hypothalamiques MCH+ était liée aux problèmes métaboliques survenant dans la SLA. Les résultats viennent d’être publiés dans le journal Acta Neuropathologica.

L'étude montre que lorsque ces neurones MCH+ ne sont plus présents dans l'hypothalamus, de nombreux problèmes métaboliques surviennent, et que cette neurodégénération est couplée avec des aggrégats TDP-43 dans ces mêmes neurones.

Au delà de cette analyse, une supplémentation en MCH a permis de restaurer ces déficits métaboliques observés (perte de poids, faible prise alimentaire).

Grâce à de nombreuses collaborations internationales (Ulm University, Germany; Leuven Brain Institute, Belgium; Chiba University School of Medicine, Japan), l’équipe a pu montrer que la perte des neurones hypothalamiques MCH+ était liée aux déficits métaboliques de la SLA.

Cette nouvelle piste ouvre des horizons sur de potentiels nouveaux axes de recherches et voies thérapeutiques. Cette neurodégénérescence hypothalamique dans la SLA pourrait expliquer les déficits métaboliques déjà rapportées dans de nombreuses autres études.

Au final, cette étude dresse donc plusieurs liens directs entre les déficits métaboliques et la neurodégénérescence centrale de la SLA.

Source: Bolborea M., et al. Loss of hypothalamic MCH decreases food intake in amyotrophic lateral sclerosis. Acta Neuropathol 145, 773–791 (2023). https://doi.org/10.1007/s00401-023-02569-x

Contact: Luc Dupuis, ldupuis[at]unistra.fr; Matei Bolborea mbolborea[at]unistra.fr

Crédit: Simon J. Guillot

Création d'une cohorte de patients SLA

Thu, 23 Mar 2023 15:52:18 +0100

Le projet FG-COALS - Étude de cohorte franco-germanique sur les facteurs associés à la perte du poids dans la SLA - porté par Luc Dupuis (CRBS - Unité INSERM 1118) et Philippe Couratier (CHU Limoges) a obtenu un financement à hauteur de 1,3M€ dans le cadre du Programme investissements d’avenir (PIA 3).

Ce projet permet la création d’une cohorte franco-allemande de 2000 patients atteints de sclérose latérale amyotrophique.

Objectif: mieux connaitre l’histoire naturelle de la maladie, les bases génétiques de ses symptômes, et parvenir à comprendre quels sont les facteurs associés à la perte de poids massive au décours de la maladie.

L'unité contribue essentiellement aux aspects génétiques de ce projet et à l'étude des facteurs de perte de poids.

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* Étude de cohorte franco-allemande visant à déterminer les facteurs associés à la perte de poids dans la sclérose latérale amyotrophique : signification physiopathologique et cibles thérapeutiques résultantes

En savoir plus sur le projet FG-COALs

Crédit: Simon J. Guillot

Nouveaux gènes associés à la SLA

Wed, 15 Mar 2023 14:00:00 +0100

Les travaux de Salim Megat, chercheur dans l'unité, ont permis de mieux comprendre la structure génétique de la SLA. Les résultats viennent d’être publiés dans la revue Nature Communications.

L'étude montre que de nouveaux facteurs de risque génétique de la SLA sont présents dans certaines parties du génome qui sont importantes pour des protéines spécifiques, notamment TDP-43 et FUS. Celles-ci s’accumulent ainsi de façon anormale dans le cerveau des patients.

Au delà de cette analyse, plusieurs nouveaux gènes associés à la SLA ont pu être identifiés.

Grâce à de nombreuses collaborations nationales (Institut du Cerveau, Paris; CHU de Limoges, Institut Imagine) et internationales (DZNE Ulm, Allemagne; Donders Institute, Nijmegen, Pays bas), l’équipe a pu montrer que la perte de fonction de l’un de ces gènes, NUP50, était associée à la SLA.

NUP50 est une protéine du pore nucléaire, qui permet le trafic des protéines entre le noyau cellulaire et le cytoplasme. Sa perte au cours de la SLA pourrait expliquer les anomalies importantes du pore nucléaire déjà observées dans de nombreuses autres études.

Au final, cette étude dresse donc plusieurs liens directs entre la génétique et l’anatomopathologie de la SLA.

Source: Megat S., et al. Integrative genetic analysis illuminates ALS heritability and identifies risk genes. Nat Commun 14, 342 (2023). https://doi.org/10.1038/s41467-022-35724-1

Contact: Luc Dupuis, ldupuis[at]unistra.fr

Crédit: Hélène Cheung-Bouaoun

Nouvelle illusion

Mon, 26 Sep 2022 09:00:00 +0200

Les régularités de l'environnement permettent de prédire les informations à venir et de s’adaptater en cas d'irrégularité et d'erreur de prédiction. Cependant, la manière dont ces erreurs influencent la perception consciente est mal connu, surtout lorsque les prédictions concernent des caractéristiques visuelles élémentaires (l’orientation, le contraste, les bords: l’assemblage de ces caractéristiques permet la reconnaissance des objets). Nous avons donc développé une nouvelle approche expérimentale avec des objets en mouvement, pour étudier les conséquences perceptives des erreurs de prédiction sur les caractéristiques visuelles élémentaires.

Deux carrés se déplacent l'un vers l'autre. Les participants indiquent si ceux-ci sont en contact ou non avant leur disparition. Lorsque deux objets se dirigent l’un vers l’autre, on s’attend à ce qu’ils se rencontrent. Cependant, ce n’est pas ce que les participants dans notre étude ont signalé. Une illusion forte d'un espace important entre les carrés se produit lorsque les bords de ces carrés se touchent brièvement.

Nous avons mené plusieurs études expérimentales auprès de volontaires sains, et les résultats suggèrent de manière cohérente que l’origine des effets concerne le traitement visuel initial sur les caractéristiques élémentaires des carrés. Les résultats permettent d’écarter une explication en terme de biais décisionnels, d’effets attentionnels ou de masquage. Nous proposons une explication dans le cadre du "predictive coding"; les violations de l'extrapolation du contraste figure-fond ont de fortes conséquences perceptives, comme si le sujet voyait sa prédiction (pourtant non consciente) sur le contraste figure-fond, plutôt que la disparition du contraste lors du contact.

Cette nouvelle illusion constitue un outil pour explorer les mécanismes de prédiction visuelle élémentaire dans l’autisme et la schizophrénie au sein de notre laboratoire.

Pour lire sur l’illusion: https://doi.org/10.1016/j.cognition.2022.105279

Pour lire sur le "predictive coding": https://doi.org/10.1002/wcs.142

Pour lire sur les troubles psychiatriques:

doi.org/10.1016/j.biopsych.2018.05.015

Crédit: Estelle Koning